EU APPROVES SMALLPOX VACCINE FOR USE AGAINST MONKEYPOX

 

یورپی یونین نے مونکی پوکس کے خلاف استعمال کے لیے چیچک کی ویکسین کی منظوری دے دی

 

عالمی ادارہ صحت کی جانب سے مانکی پاکس کو عالمی صحت کی ایمرجنسی قرار دینے کے بعد یورپی کمیشن نے چیچک کے خلاف استعمال کے لیے ایک چیچک کی ویکسین کی منظوری دے دی ہے، یہ جاب تیار کرنے والی ڈنمارک کی دوا ساز کمپنی نے پیر کو کہا۔

 

باویرین نورڈک نے ایک بیان میں کہا، "یورپی کمیشن نے کمپنی کی چیچک کی ویکسین، Imvanex کے لیے مارکیٹنگ کی اجازت میں توسیع کر دی ہے، تاکہ بندر پاکس سے تحفظ شامل ہو"۔

 

"منظوری… تمام یورپی یونین کے رکن ممالک کے ساتھ ساتھ آئس لینڈ، لیختنسٹین اور ناروے میں بھی درست ہے۔"

 

ہفتے کے روز، ڈبلیو ایچ او نے مانکی پوکس کے پھیلنے کو، جس نے 72 ممالک میں تقریباً 16,000 افراد کو متاثر کیا ہے، کو عالمی صحت کی ایمرجنسی قرار دیا ہے - یہ سب سے زیادہ خطرے کی گھنٹی ہے۔

 

چیچک کی روک تھام کے لیے 2013 سے EU میں Imvanex کی منظوری دی گئی ہے۔

 

مانکی پوکس وائرس اور چیچک کے وائرس کے درمیان مماثلت کی وجہ سے اسے مونکی پوکس کے لیے ایک ممکنہ ویکسین بھی سمجھا جاتا تھا۔

 

بندر چیچک سے کم خطرناک اور متعدی بیماری ہے، جسے 1980 میں ختم کر دیا گیا تھا۔

 

مونکی پوکس کی پہلی علامات بخار، سر درد، پٹھوں میں درد اور پانچ دنوں کے دوران کمر میں درد ہیں۔

 

اس کے بعد چہرے، ہاتھوں کی ہتھیلیوں اور پیروں کے تلووں پر دانے نمودار ہوتے ہیں، اس کے بعد گھاو، دھبے اور آخر میں خارش۔

 

مئی کے اوائل سے مغربی اور وسطی افریقی ممالک کے باہر بندر پاکس کے انفیکشن میں اضافے کی اطلاع ملی ہے جہاں یہ بیماری طویل عرصے سے مقامی ہے۔

 

EMA ادویات کا سائنسی جائزہ لیتی ہے اور اس بارے میں سفارش کرتی ہے کہ آیا کسی دوا کی مارکیٹنگ کی جانی چاہیے یا نہیں۔

 

تاہم، EU قانون کے تحت EMA کو مختلف EU ممالک میں مارکیٹنگ کی اجازت دینے کا کوئی اختیار نہیں ہے۔ یہ یورپی کمیشن ہے جو مجاز ادارہ ہے اور EMA کی سفارش کی بنیاد پر قانونی طور پر پابند فیصلہ لیتا ہے۔